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實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀百科知識(shí)
發(fā)布時(shí)間:2025-04-30 09:27:53

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀百科知識(shí)


1. 定義與概述

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(Real-Time Quantitative PCR,?。瘢校茫遥┦且环N基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù),通過熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)測DNA擴(kuò)增過程的高精度分子生物學(xué)儀器。
核心功能:

  • 定量檢測DNA/RNA的初始模板量(絕對定量或相對定量)。

  • 檢測基因表達(dá)水平、病原體載量、基因突變等。

  • 廣泛應(yīng)用于疾病診斷、基因研究、食品安全檢測等領(lǐng)域。


2. 核心技術(shù)原理

  • 熒光標(biāo)記機(jī)制:

    • TaqMan探針法:探針帶有熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán),擴(kuò)增時(shí)探針?biāo)忉尫艧晒狻?/p>

    • SYBR?。牵颍澹澹罘ǎ喝玖锨度腚p鏈DNA發(fā)出熒光,成本低但特異性稍差。

    • 分子信標(biāo)(Molecular?。拢澹幔悖铮睿呵o環(huán)結(jié)構(gòu)探針,靶序列結(jié)合后發(fā)光。

  • 檢測模式:

    • 終點(diǎn)法:僅檢測最終產(chǎn)物量。

    • 實(shí)時(shí)法:通過Ct值(閾值循環(huán)數(shù))動(dòng)態(tài)分析擴(kuò)增曲線,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)定量。


3. 核心參數(shù)與性能指標(biāo)

參數(shù)意義典型范圍/要求
檢測通道數(shù)支持多色熒光檢測能力(如FAM, HEX,?。遥希兀?/td>1-6通道(多用于多重PCR)
靈敏度最低可檢測DNA拷貝數(shù)單拷貝(<10 copies/μL)
溫控精度溫度均一性和升降溫速率±0.1°C,升降溫≥4°C/秒
動(dòng)態(tài)范圍線性定量范圍(Log值)7-8個(gè)數(shù)量級(10^1~10^8拷貝)

4. 主要應(yīng)用場景

  • 臨床診斷:

    • 病毒/細(xì)菌核酸檢測(如新冠病毒、HPV、結(jié)核分枝桿菌)。

    • 腫瘤基因突變檢測(EGFR、KRAS等)。

  • 科研領(lǐng)域:

    • 基因表達(dá)分析(mRNA定量)。

    • miRNA檢測、SNP分型。

  • 農(nóng)業(yè)與食品:

    • 轉(zhuǎn)基因成分鑒定。

    • 食源性致病菌(如沙門氏菌)快速檢測。


5. 與傳統(tǒng)PCR的對比

特性實(shí)時(shí)熒光定量PCR傳統(tǒng)PCR
定量能力實(shí)時(shí)監(jiān)測,精準(zhǔn)定量(基于Ct值)僅終點(diǎn)定性/半定量(電泳分析)
檢測速度1-2小時(shí)(含數(shù)據(jù)分析)2小時(shí)+額外電泳時(shí)間
污染風(fēng)險(xiǎn)閉管操作,污染風(fēng)險(xiǎn)低開蓋電泳,易污染
成本較高(熒光試劑/探針)

6. 操作流程與注意事項(xiàng)

  • 標(biāo)準(zhǔn)流程:

    1. 樣本制備:提?。模危粒遥危敛⒎崔D(zhuǎn)錄為cDNA(RNA檢測時(shí))。

    2. 反應(yīng)體系配制:加入引物、探針、模板、Taq酶等。

    3. 程序設(shè)置:設(shè)定擴(kuò)增程序(預(yù)變性→循環(huán)擴(kuò)增→熔解曲線分析)。

    4. 數(shù)據(jù)分析:通過軟件計(jì)算Ct值,生成標(biāo)準(zhǔn)曲線或相對表達(dá)量。

  • 關(guān)鍵注意事項(xiàng):

    • 避免RNA降解(使用RNase抑制劑)。

    • 防止交叉污染(分區(qū)操作、UNG酶防殘留)。

    • 驗(yàn)證引物特異性(熔解曲線單峰)。


7. 主流品牌與型號(hào)

品牌代表型號(hào)特點(diǎn)
Bio-RadCFX96高性價(jià)比,5通道檢測,適合中小型實(shí)驗(yàn)室
Thermo FisherQuantStudio?。?/td>模塊化設(shè)計(jì),支持高通量(384孔板)
RocheLightCycler?。矗福?/td>超快升降溫(19°C/秒),精準(zhǔn)溫控
QiagenRotor-Gene?。?/td>離心式溫控,均一性好,適合低濃度樣本

8. 未來發(fā)展趨勢

  • 數(shù)字化PCR(dPCR):通過微滴分區(qū)實(shí)現(xiàn)絕對定量,無需標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  • 便攜化設(shè)備:手持式qPCR儀(如BioFire FilmArray)用于床邊檢測。

  • AI整合:自動(dòng)優(yōu)化引物設(shè)計(jì)、智能分析擴(kuò)增異常曲線。

  • 多重檢測升級:支持10+靶標(biāo)同步檢測(如病原體panel篩查)。


9. 常見問題(FAQ)

  • Q:是否必須做標(biāo)準(zhǔn)曲線?
    A:絕對定量需要標(biāo)準(zhǔn)品繪制曲線;相對定量(如2^-ΔΔCt法)可不依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  • Q:熔解曲線出現(xiàn)多峰怎么辦?
    A:可能為引物二聚體或非特異擴(kuò)增,需優(yōu)化引物濃度或退火溫度。

  • Q:如何提高低濃度樣本的檢測靈敏度?
    A:增加模板體積、使用高靈敏度探針(如TaqMan MGB)、減少抑制劑干擾。


總結(jié)

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀憑借高靈敏度、快速定量、閉管防污染等優(yōu)勢,已成為分子診斷和基因研究的核心技術(shù)平臺(tái)。隨著數(shù)字化、微流控等技術(shù)的融合,其在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和即時(shí)檢測(POCT)中的應(yīng)用將更加廣泛。

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