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近日，首款國產ＡＲＮＩ類藥物信超妥（沙庫巴曲阿利沙坦鈣片）獲國家藥監局批準上市。６月６日，信超妥首批產品順利走下生產線，完成首批發貨。這標志著我國首款自主研發、全球第二款獲批上市的ＡＲＮＩ類藥物正式進入產業化階段。
填補國內空白，躋身全球前列的原研力量
中國高血壓患者面臨的挑戰不僅僅在于患病率和患病人數，更在于控制率低下和常伴隨的心腦腎疾病。根據中國高血壓防控指南數據顯示，我國成人高血壓的控制率僅為１６．８％。這一低控制率的背后，既有患者對高血壓認識不足的問題，也與治療手段的選擇和依從性不高有關。
傳統的五大類降壓藥物在滿足所有患者臨床需求方面存在局限性，隨著對高血壓及其并發癥的深入研究，新的治療策略和新藥物的出現為患者帶來了新的希望。相比傳統降壓藥物，ＡＲＮＩ（血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑）類藥物具有雙重降壓機制，不僅通過抑制腦啡肽酶對利鈉肽的降解，發揮利尿、利鈉和擴血管、抗交感神經的效應，其血管緊張素受體阻斷作用還可避免腦啡肽酶被抑制后對ＲＡＳ的代償激活，起到協同降壓作用。
國內一項多中心非對照研究證實，ＡＲＮＩ能顯著降低無嚴重肝、腎功能損害的難治性高血壓患者的診室血壓和２４ｈ動態血壓，提高血壓達標率。在最新版中國高血壓防治指南中，ＡＲＮＩ被推薦作為高血壓初始和維持治療的常用藥物之一。
除了降壓以外，還需關注重要器官的保護。ＡＲＮＩ在強效降壓同時，發揮心腎保護作用，更好地解決當前臨床降壓治療的困境。指南指出，高血壓合并心衰患者，優先選用ＡＲＮＩ；ＡＲＮＩ在慢性腎病患者中也具有良好的降壓效果，并可改善尿蛋白。
信超妥作為我國自主研發的首款ＡＲＮＩ，突破共晶藥物的技術壁壘，成為全球第二個ＡＲＮＩ 共晶藥物，實現ＬＢＱ６５７（沙庫巴曲主要活性代謝成分）和阿利沙坦同步達峰，有效成分阿利沙坦半衰期延長，具有更佳的血壓控制療效趨勢。
Ⅲ期臨床研究結果表明，信超妥降壓療效顯著并呈明顯的劑量依賴性：２４０ｍｇ、４８０ｍｇ每天一次治療１２周后平均診室坐位收縮壓降幅分別為２５．０７ｍｍＨｇ、２８．２２ｍｍＨｇ，延長治療至５２周時，仍能持續穩定控壓。
阿利沙坦系列 完整的國產原研藥家族
據了解，高血壓是信立泰重點布局的治療領域。從患者未被滿足的臨床需求出發，根據指南分級、分期、分型的診治原則，除我國首個ＡＲＮＩ類原研共晶藥物——信超妥（沙庫巴曲阿利沙坦鈣片）外，信立泰針對不同級別的高血壓患者，還布局了從單藥到復方的完整阿利沙坦原研降壓藥家族，其中包含ＡＲＢ單藥——信立坦（阿利沙坦酯片）、復方單片制劑——復立坦（阿利沙坦酯氨氯地平片）、復立安（阿利沙坦酯吲達帕胺緩釋片）。
針對不同分期、合并不同靶器官損害及并發癥的原發性、繼發性和難治性高血壓患者，提供基于內皮素受體拮抗劑、醛固酮合成酶抑制劑等創新靶點的藥物。此外，針對長期用藥的依從性問題，信立泰也正在探索針對ＡＧＴ靶點的ｓｉＲＮＡ藥物這一新興技術。
“未來，信立泰將持續以患者為中心，堅持自主創新、科學布局，為實現‘健康中國２０３０’將血壓控制率提升至５０％的目標貢獻我們的力量。”信立泰相關負責人表示。
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