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歐盟發(fā)布ＭＤＣＧ?。玻埃玻担滴募叮桑郑模蚁麦w外診斷醫(yī)療器械性能研究的問答》，以下是對該文件的核心要點提煉。
一、性能研究是什么？
１． 定義
－ 性能研究（Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ?。樱簦酰洌褐荚诖_立ＩＶＤ器械的分析或臨床性能的研究（ＩＶＤＲ第２（４２）條）。
－ 分析性能研究：驗證器械檢測／測量特定分析物的能力（如靈敏度、特異性、精密度等）。
－ 臨床性能研究：驗證器械結(jié)果與特定臨床狀況或生理或病理過程或狀態(tài)相關(guān)的能力（如診斷靈敏度、陽性預(yù)測值等）。
２． 適用范圍
－ 適用于所有符合＂性能研究＂定義的活動，對發(fā)起人身份無限制（如學(xué)術(shù)界、企業(yè)）。
－ 不適用場景有：
·早期設(shè)計驗證階段（未涉及性能確認）。
·純實驗室工作流程研究（非器械性能評估）。
·符合ＩＶＤＲ第５（５）條的＂內(nèi)部制造＂ＩＶＤ（需符合通用安全和性能要求ＧＳＰＲ且僅限醫(yī)療機構(gòu)使用）。
二、對性能研究有哪些關(guān)鍵的監(jiān)管要求？
１． 需何時提交申請（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）或通報（Ｎｏｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）？
流程圖參考：附錄Ｉ的決策樹（Ｐａｇｅ?。常保┳鳛楹诵呐卸üぞ摺?/p>
２． 特殊概念定義
－ 殘留樣本（Ｌｅｆｔ－ｏｖｅｒ Ｓａｍｐｌｅｓ）：臨床常規(guī)剩余樣本（無個體臨床需求），在非干預(yù)性研究中使用。
－ 伴隨診斷：起到安全有效使用對應(yīng)藥物的功能的ＩＶＤ（如識別藥物受益患者）。
－ 負擔(dān)性程序（Ｂｕｒｄｅｎｓｏｍｅ）：引起疼痛、不適、干擾生活的程序（需從受試者角度評估）。
３． 多成員國研究要求
－ 樣本采集國：需提交申請／通報（因涉及受試者）。
－ 僅樣本分析國：通常無需提交（除非涉及伴隨診斷殘留樣本研究）。
三、性能研究操作流程有哪些重要事項？
１． 啟動時間
－ 研究啟動日＝首個成員國招募起始日（或首例殘留樣本分析日）。
－ 需確保分析中心已就緒后，方可開始樣本采集。
２． 文件要求
－ 申請材料：需包含附件ＸＩＩＩ第２－３節(jié)及附件ＸＩＶ文件（如研究計劃、研究者手冊）。
－ 性能評估計劃（ＰＥＰ）：無需提交，但需備查。
－ 標簽與說明書：需根據(jù)成員國要求翻譯（即使僅采集樣本）。
３． 安全與倫理
－ 安全性報告：遵循ＭＤＣＧ ２０２４－４指南。
－ 倫理審查：ＩＶＤＲ未作統(tǒng)一規(guī)定，需遵守各國要求。
四、性能研究涉及哪些變更管理？
１． 實質(zhì)性修改（Ｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌ?。停铮洌椋妫椋悖幔簦椋铮睿?/p>
－ 定義：可能影響受試者安全／權(quán)利或數(shù)據(jù)可靠性的變更（如變更主要終點、器械設(shè)計）。
－ 流程：
·需在文件更新后１周內(nèi)通報成員國。
·３８天后未收到異議即可實施（含７天專家咨詢期）。
－ 例外情況：僅用殘留樣本的伴隨診斷研究無需通報變更。
２． 非實質(zhì)性修改：無統(tǒng)一要求，需遵循各國規(guī)定。
注意：附錄ＩＩ列出可能構(gòu)成實質(zhì)性修改的變更清單（如終點調(diào)整、受試者人數(shù)變化等）。
五、性能研究的過渡與特殊場景是什么？
－ 遺留研究：２０２２年５月２６日前已批準的ＩＶＤＤ研究無需重新提交，但需按ＩＶＤＲ報告嚴重不良事件。
－?。遥眨希▋H限研究使用）產(chǎn)品轉(zhuǎn)化：
·若產(chǎn)品被賦予ＩＶＤ預(yù)期用途，則視為ＩＶＤ并需遵守ＩＶＤＲ。
·三種使用場景：純研究（非ＩＶＤＲ）、轉(zhuǎn)為研究對象（需合規(guī)）、轉(zhuǎn)為研究工具（需ＣＥ或內(nèi)部制造）。
－ 聯(lián)合研究：如果聯(lián)合研究在一個地點進行，申辦者可以為性能研究和臨床試驗／臨床研究指定不同或相同的研究者。被指定的調(diào)查員需具備相應(yīng)法規(guī)所規(guī)定的必要資格。共同文件（如知情同意書）的修改需分別評估是否觸發(fā)ＣＴＲ／ＩＶＤＲ變更流程。
＞＞注意：
１． 以上要求需結(jié)合成員國具體法規(guī)（尤其是倫理審查、非實質(zhì)性修改）。
２． 分析性能研究同樣受ＩＶＤＲ約束（如符合第５８（１）標準則需申請）。
３． ＥＵＤＡＭＥＤ生效前使用ＣＩＶ－ＩＤ或國家ＩＤ作為研究識別號。
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