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眾所周知，藥物研發是一個漫長的周期，從成千上萬個候選分子中，歷經 ３－５ 年的臨床前體內外實驗篩選，能推進臨床研究的少之又少。順利推進臨床階段，取得成功的臨床效果，最終藥物獲得批準并進入市場。
２０２５ 年上半年 （截止至 ６ 月 ２６ 日 ＦＤＡ 官網數據） ＦＤＡ 共批準 １６ 款新藥，本期將結合公開資料，帶大家盤一盤備受關注的幾種藥物！
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Ｄａｔｏｐｏｔａｍａｂ ｄｅｒｕｘｔｅｃａｎ －ｄｌｎｋ （Ｄａｔｒｏｗａｙ）
? 原研公司： Ｄａｉｉｃｈｉ Ｓａｎｋｙｏ ＆ ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ
? 批準日期： １／１７／２０２５
滋養層細胞表面抗原 ２ （Ｔｒｏｐ－２） 是一種腫瘤相關鈣信號轉導子 ２，在絕大多數非小細胞肺癌 （ＮＳＣＬＣ） 中廣泛表達。Ｄａｔｒｏｗａｙ 由人源化的、靶向 Ｔｒｏｐ－２ 的單克隆抗體與 ＤＮＡ 拓撲異構酶 Ｉ 抑制劑 （ＤＸｄ） 連接。Ｄａｔｒｏｗａｙ 于 ２０２４ 年 １２ 月在日本首次獲得批準，并在今年陸續獲得 ＦＤＡ 以及 ＥＭＡ 的上市批準用于不可切除或轉移性的 ＨＲ 陽性／ＨＥＲ２ 陰性乳腺癌。
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圖 １． Ｄａｔｏｐｏｔａｍａｂ ｄｅｒｕｘｔｅｃａｎ 有顯著的抗 ＴＲＯＰ２ 腫瘤活性［１］。
Ｔｒｅｏｓｕｌｆａｎ （Ｇｒａｆａｐｅｘ）
? 原研公司： Ｍｅｄｅｘｕｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ
? 批準日期： １／２１／２０２５
Ｔｒｅｏｓｕｌｆａｎ 是一種烷化劑，在患者接受異基因造血干細胞移植前給藥，作為異體造血干細胞移植前的調理方案以清除患者的骨髓為移植的骨髓細胞騰出空間，以便于骨髓細胞可以產生健康的血細胞［２］。
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圖 ２． Ｔｒｅｏｓｕｌｆａｎ 結構。
Ｓｕｚｅｔｒｉｇｉｎｅ （Ｊｏｕｒｎａｖｘ）
? 原研公司： Ｖｅｒｔｅｘ
? 批準日期： １／３０／２０２５
Ｓｕｚｅｔｒｉｇｉｎｅ 是一種選擇性的 ＮａＶ１．８ 抑制劑，用于治療成人中度至重度急性疼痛，是 ２０ 多年來首個獲批的新型鎮痛藥物，也是全球首個獲批的非阿片類口服止痛藥。
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圖 ３． Ｓｕｚｅｔｒｉｇｉｎｅ 的作用機制［３］。
Ｍｉｒｄａｍｅｔｉｎｉｂ （Ｇｏｍｅｋｌｉ）
? 原研公司： ＳｐｒｉｎｇＷｏｒｋｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ
? 批準日期： ２／１１／２０２５
神經纖維瘤病 １ 型 （ＮＦ１） 是一種罕見的神經遺傳性疾病，由編碼神經纖維蛋白的 ＮＦ１ 基因突變引起，該疾病表現為多個器官系統的多種癥狀，易發生良性和惡性腫瘤［４］。Ｍｉｒｄａｍｅｔｉｎｉｂ 是一種可口服的別構小分子 ＭＥＫ１／２ 抑制劑。
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圖 ４． Ｍｉｒｄａｍｅｔｉｎｉｂ 結構。
Ｖｉｍｓｅｌｔｉｎｉｂ （Ｒｏｍｖｉｍｚａ）
? 原研公司： Ｏｎｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ
? 批準日期： ２／１４／２０２５
集落刺激因子－１ 受體 （ＣＳＦ１Ｒ） 是一種受體酪氨酸激酶，控制著大多數組織駐留巨噬細胞和骨吸收破骨細胞的分化和維持，其突變與神經變性、骨骼異常和癌癥有關。Ｖｉｍｓｅｌｔｉｎｉｂ 是一種 ＣＳＦ１Ｒ 抑制劑，有效抑制 ＣＳＦ１Ｒ 的自磷酸化及下游信號傳導，從而抑制腫瘤細胞的增殖和存活［５］。
圖 ５． Ｖｉｍｓｅｌｔｉｎｉｂ 結構。
Ｇｅｐｏｔｉｄａｃｉｎ （Ｂｌｕｊｅｐａ）
? 原研公司： ＧＳＫ
? 批準日期： ３／２５／２０２５
Ｇｅｐｏｔｉｄａｃｉｎ 是一種口服 ＂ｆｉｒｓｔ－ｉｎ－ｃｌａｓｓ＂ 抗生素，選擇性地抑制拓撲異構酶 ＩＶ 和 ＤＮＡ 旋轉酶 Ｂ 亞基，且對從大多數目標病原體和抗生素耐藥的菌株具有抗菌活性，為解決抗微生物耐藥性提供了有效的解決方案［６］。
表 １． Ｇｅｐｏｔｉｄａｃｉｎ 的 ＭＩＣ 數據［６］
Ｆｉｔｕｓｉｒａｎ （Ｑｆｉｔｌｉａ）
? 原研公司： Ｓａｎｏｆｉ
? 批準日期： ３／２８／２０２５
Ｆｉｔｕｓｉｒａｎ 是首款用于治療血友病的抗凝血酶降低療法，用于常規預防，以減少成年及兒童患有甲型或乙型血友病且伴有或不伴有 ＶＩＩＩ 因子或 ＩＸ 因子抑制劑的患者的出血發作頻率，有助于增強止血效果、提高生活質量，并減輕整體治療負擔。
圖 ６． 凝血酶靶向治療策略［７］。
Ａｔｒａｓｅｎｔａｎ （Ｖａｎｒａｆｉａ）
? 原研公司： ＮＯＶＡＲＴＩＳ
? 批準日期： ４／０２／２０２５
原發性免疫球蛋白 Ａ 腎病 （ＩｇＡＮ） 是全球最常見的原發性腎小球腎炎，極易導致腎衰竭，多種腎細胞類型的 ＥＴＡＲ 被激活后會產生一系列病理生理效應，包括血管收縮、細胞增殖、炎癥、細胞凋亡和纖維化。Ａｔｒａｓｅｎｔａｎ 是一種內皮素 Ａ （ＥＴＡ） 受體拮抗劑，用于降低 ＩｇＡＮ 患者在疾病快速進展風險下的蛋白尿，是目前首個且唯一一個針對該適應癥的強效選擇性口服 ＥＴＡ 受體拮抗劑。
圖 ７． ＥＴ－１／ＥＴＡ 受體介導的 ＩｇＡ 腎病腎損傷機制［８］。
Ｐｅｎｐｕｌｉｍａｂ－ｋｃｑｘ
? 原研公司： Ａｋｅｓｏ
? 批準日期： ４／２３／２０２５
Ｐｅｎｐｕｌｉｍａｂ 是一種免疫球蛋白 Ｇ１ 單克隆抗體，經過設計可完全消除 Ｆｃγ 受體結合和 Ｆｃ 介導的效應器功能。Ｐｅｎｐｕｌｉｍａｂ 可通過 ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１ 阻斷作用增強 Ｔ 細胞活化［９］。
圖 ８． Ｐｅｎｐｕｌｉｍａｂ 結構。
Ｎｉｐｏｃａｌｉｍａｂ－ａａｈｕ （Ｉｍａａｖｙ）
? 原研公司： Ｊｏｈｎｓｏｎ ＆ Ｊｏｈｎｓｏｎ
? 批準日期： ４／２９／２０２５
全身性重癥肌無力 （ｇＭＧ） 是神經肌肉接頭和自身抗體介導的典型疾病，大多數患者體內的 ＩｇＧ１ 型抗體會導致骨骼肌疲勞性無力。Ｎｉｐｏｃａｌｉｍａｂ 是一種全人源化、重組和非糖基化的 ＩｇＧ１ 單克隆抗體，能與 ＦｃＲｎ 結合可有效降低循環中的 ＩｇＧ 水平，包括致病性 ＩｇＧ 抗體的水平［１０］。
圖 ９． Ｎｉｐｏｃａｌｉｍａｂ Ｆａｂ 與 ＦｃＲｎ 結合的共晶體結構［１０］。
Ａｖｕｔｏｍｅｔｉｎｉｂ ａｎｄ Ｄｅｆａｃｔｉｎｉｂ （Ａｖｍａｐｋｉ Ｆａｋｚｙｎｊａ Ｃｏ－Ｐａｃｋ）
? 原研公司： Ｖｅｒａｓｔｅｍ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ
? 批準日期： ５／８／２０２５
Ａｖｍａｐｋｉ Ｆａｋｚｙｎｊａ Ｃｏ－ｐａｃｋ 由 Ａｖｕｔｏｍｅｔｉｎｉｂ 和 Ｄｅｆａｃｔｉｎｉｂ 組成。其中 Ａｖｕｔｏｍｅｔｉｎｉｂ 是具有口服活性的 ＭＥＫ１ 抑制劑，Ｄｅｆａｃｔｉｎｉｂ 是 ＦＡＫ 和 Ｐｙｋ２ 的抑制劑。ＦＡＫ／ＲＡＦ／ＭＥＫ 抑制可協同誘導黑色素瘤細胞體外凋亡，促進體內腫瘤消退，延長已有腦轉移瘤小鼠的存活時間［１１］。
圖 １０． 在皮膚黑色素瘤中聯合抑制 ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＦＡＫ 的機制［１１］。
Ｔｅｌｉｓｏｔｕｚｕｍａｂ ｖｅｄｏｔｉｎ－ｔｌｌｖ （Ｅｍｒｅｌｉｓ）
? 原研公司： ＡｂｂＶｉｅ
? 批準日期： ５／１４／２０２５
Ｔｅｌｉｓｏｔｕｚｕｍａｂ ｖｅｄｏｔｉｎ 是一種靶向 ｃ－Ｍｅｔ 的抗體－藥物偶聯物 （ＡＤＣｓ），由 ＭＭＡＥ、Ｔｅｌｉｓｏｔｕｚｕｍａｂ 抗體和可裂解的 ｍｃ－ｖａｌ－ｃｉｔ－ＰＡＢＣ 型 ｌｉｎｋｅｒ 偶聯而成。Ｔｅｌｉｓｏｔｕｚｕｍａｂ ｖｅｄｏｔｉｎ 是首個批準用于治療 ｃ－Ｍｅｔ 過度表達的經治療晚期 ＮＳＣＬＣ 的療法。
圖 １１． Ｔｅｌｉｓｏｔｕｚｕｍａｂ ｖｅｄｏｔｉｎ 結構示意圖［１２］。
Ａｃｏｌｔｒｅｍｏｎ （Ｔｒｙｐｔｙｒ）
? 原研公司： Ａｌｃｏｎ
? 批準日期： ５／２８／２０２５
干眼癥 （ＤＥＤ） 是一種多因素疾病，由于產生和調節淚膜成分的眼部結構出現功能障礙，導致淚液質和 （或） 量的缺乏，最終可能損害患者的生活質量和視力。Ａｃｏｌｔｒｅｍｏｎ 在臨床試驗上有效增加天然淚液的分泌［１３］。
圖 １２． Ａｃｏｌｔｒｅｍｏｎ 結構。
Ｃｌｅｓｒｏｖｉｍａｂ－ｃｆｏｒ （Ｅｎｆｌｏｎｓｉａ）
? 原研公司： Ｍｅｒｃｋ
? 批準日期： ６／９／２０２５
呼吸道合胞病毒 （ＲＳＶ） 是全球范圍內導致兒童及嬰兒患呼吸道疾病的主要病原體之一， 是導致嬰兒下呼吸道感染及住院治療的常見病因。該藥物旨在提供針對呼吸道合胞病毒 （ＲＳＶ） 的被動免疫，從而在嬰兒首次接觸 ＲＳＶ 時為其提供保護［１４］。
圖 １３． Ｃｌｅｓｒｏｖｉｍａｂ 結構。
Ｔａｌｅｔｒｅｃｔｉｎｉｂ （Ｉｂｔｒｏｚｉ）
? 原研公司： Ｎｕｖａｔｉｏｎ Ｂｉｏ
? 批準日期： ６／１１／２０２５
Ｔａｌｅｔｒｅｃｔｉｎｉｂ 是一種口服的、強效的、具有中樞神經系統活性的、選擇性的下一代 ＲＯＳ１ 酪氨酸激酶抑制劑 （ＴＫＩ）。Ｔａｌｅｔｒｅｃｔｉｎｉｂ 通過選擇性抑制 ＲＯＳ１ 而不是 ＴＲＫＢ 來降低酪氨酸受體激酶 Ｂ ＴＲＫＢ 相關的神經系統副作用，通過血腦屏障滲透來解決腫瘤耐藥性和腦轉移問題［１５］。
圖 １４． Ｔａｌｅｔｒｅｃｔｉｎｉｂ 結構。
Ｇａｒａｄａｃｉｍａｂ－ｇｘｉｉ （Ａｎｄｅｍｂｒｙ）
? 原研公司： ＣＳＬ
? 批準日期： ６／１６／２０２５
遺傳性血管性水腫 （ＨＡＥ） 是一種罕見的遺傳性疾病，其特點是反復發作的浮腫。由于活化因子 ＸＩＩ （ＦＸＩＩ） 驅動的緩激肽－激肽系統失調，導致緩激肽過度分泌，從而刺激局部血管擴張和血管滲漏。Ｇａｒａｄａｃｉｍａｂ 是一種抗 ＦＸＩＩａ 的單克隆抗體，特異性抑制血漿蛋白 ＦＸＩＩａ［１６］。
圖 １５． ＨＡＥ 的病理生理學和治療目標［１６］。
參考文獻
［１］ Ｏｋａｊｉｍａ Ｄ， ｅｔ ａｌ． Ｄａｔｏｐｏｔａｍａｂ Ｄｅｒｕｘｔｅｃａｎ， ａ Ｎｏｖｅｌ ＴＲＯＰ２－ｄｉｒｅｃｔｅｄ Ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ， Ｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｓ Ｐｏｔｅｎｔ Ａｎｔｉｔｕｍｏｒ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｂｙ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｔｏ Ｔｕｍｏｒ Ｃｅｌｌｓ． Ｍｏｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ． ２０２１ Ｄｅｃ；２０（１２）：２３２９－２３４０．
［２］ Ｄａｎｙｌｅｓｋｏ Ｉ， ｅｔ ａｌ． Ｔｒｅｏｓｕｌｆａｎ－ｂａｓｅｄ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ ｂｅｆｏｒｅ ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ ＳＣＴ： ｍｏｒｅ ｔｈａｎ ａ ＢＵ ｌｏｏｋ－ａｌｉｋｅ． Ｂｏｎｅ Ｍａｒｒｏｗ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ． ２０１２ Ｊａｎ；４７（１）：５－１４．
［３］ Ｓｉｂｏｍａｎａ Ｏ， ｅｔ ａｌ． Ｓｕｚｅｔｒｉｇｉｎｅ Ａｐｐｒｏｖａｌ Ｂｒｅａｋｓ ａ ２５－Ｙｅａｒ Ｓｉｌｅｎｃｅ： Ａ Ｎｅｗ Ｅｒａ ｉｎ Ｎｏｎ－Ｏｐｉｏｉｄ Ａｃｕｔｅ Ｐａｉｎ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ． Ｊ Ｐａｉｎ Ｒｅｓ． ２０２５ Ｊｕｎ ６；１８：２８０５－２８０８．
［４］ Ｋｅｒａｓｈｖｉｌｉ Ｎ， ｅｔ ａｌ． Ｔｈｅ ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ｏｆ ｎｅｕｒｏｆｉｂｒｏｍａｔｏｓｉｓ ｔｙｐｅ １ （ＮＦ１） ｉｎ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ａｎｄ ａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｓ． Ｅｘｐｅｒｔ Ｒｅｖ Ｎｅｕｒｏｔｈｅｒ． ２０２４ Ａｐｒ；２４（４）：４０９－４２０．
［５］ Ｋｉｓｉｅｌｅｗｓｋａ Ｋ， ｅｔ ａｌ． Ａｎ ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ｖｉｍｓｅｌｔｉｎｉｂ ｆｏｒ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｔｅｎｏｓｙｎｏｖｉａｌ ｇｉａｎｔ ｃｅｌｌ ｔｕｍｏｒｓ． Ｅｘｐｅｒｔ Ｒｅｖ Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ． ２０２５ Ａｐｒ；２５（４）：３２７－３３５．
［６］ Ｗａｔｋｉｎｓ ＲＲ， Ｔｈａｐａｌｉｙａ Ｄ， Ｌｅｍｏｎｏｖｉｃｈ ＴＬ， Ｂｏｎｏｍｏ ＲＡ． Ｇｅｐｏｔｉｄａｃｉｎ： ａ ｎｏｖｅｌ， ｏｒａｌ， ＇ｆｉｒｓｔ－ｉｎ－ｃｌａｓｓ＇ ｔｒｉａｚａａｃｅｎａｐｈｔｈｙｌｅｎｅ ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｕｎｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄ ｕｒｉｎａｒｙ ｔｒａｃｔ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｕｒｏｇｅｎｉｔａｌ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａ． Ｊ Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ． ２０２３ Ｍａｙ ３；７８（５）：１１３７－１１４２．
［７］ Ｙｏｕｎｇ Ｇ， ｅｔ ａｌ． Ａｎｔｉｔｈｒｏｍｂｉｎ ｌｏｗｅｒｉｎｇ ｉｎ ｈｅｍｏｐｈｉｌｉａ： ａ ｃｌｏｓｅｒ ｌｏｏｋ ａｔ ｆｉｔｕｓｉｒａｎ． Ｒｅｓ Ｐｒａｃｔ Ｔｈｒｏｍｂ Ｈａｅｍｏｓｔ． ２０２３ Ｍａｙ １６；７（４）：１００１７９．
［８］ Ｋｏｈａｎ ＤＥ， ｅｔ ａｌ． Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ｔｈｅ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ Ａ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｉｎ ＩｇＡ Ｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ． Ｋｉｄｎｅｙ Ｉｎｔ Ｒｅｐ． ２０２３ Ａｕｇ ４；８（１１）：２１９８－２２１０．
［９］ Ｈｕａｎｇ Ｚ， ｅｔ ａｌ． Ｐｅｎｐｕｌｉｍａｂ， ａｎ Ｆｃ－Ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ ＩｇＧ１ Ａｎｔｉ－ＰＤ－１ Ａｎｔｉｂｏｄｙ， Ｗｉｔｈ Ｉｍｐｒｏｖｅｄ Ｅｆｆｉｃａｃｙ ａｎｄ Ｌｏｗ Ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｅ－Ｒｅｌａｔｅｄ Ａｄｖｅｒｓｅ Ｅｖｅｎｔｓ． Ｆｒｏｎｔ Ｉｍｍｕｎｏｌ． ２０２２ Ｊｕｎ ２７；１３：９２４５４２．
［１０］ Ｓｅｔｈ ＮＰ， ｅｔ ａｌ． Ｎｉｐｏｃａｌｉｍａｂ， ａｎ ｉｍｍｕｎｏｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ＦｃＲｎ ｂｌｏｃｋｅｒ ｔｈａｔ ｌｏｗｅｒｓ ＩｇＧ ａｎｄ ｈａｓ ｕｎｉｑｕｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ． ＭＡｂｓ． ２０２５ Ｄｅｃ；１７（１）：２４６１１９１．
［１１］ Ａｌｍａｚａｎ Ｊ， ｅｔ ａｌ． Ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｆｏｃａｌ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｋｉｎａｓｅ ａｎｄ ＲＡＦ／ＭＥＫ ｅｌｉｃｉｔｓ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｍｅｌａｎｏｍａ ｇｒｏｗｔｈ ａｎｄ ｒｅｄｕｃｅｓ ｍｅｔａｓｔａｓｅｓ． Ｃｅｌｌ Ｒｅｐ Ｍｅｄ． ２０２５ Ｆｅｂ １８；６（２）：１０１９４３．
［１２］ Ｙａｏ ＨＰ， ｅｔ ａｌ． Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｅｍｅｒｇｉｎｇ ｅｒａ ｏｆ ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｂａｓｅｄ ｂｉｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃａｎｃｅｒｓ ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ ＭＥＴ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｔｙｒｏｓｉｎｅ ｋｉｎａｓｅ． Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ Ｔｏｄａｙ． ２０２１ Ｊａｎ；２６（１）：１０６－１２１．
［１３］ Ｓｈｅｐｐａｒｄ Ｊ， ｅｔ ａｌ． Ｄｒｙ ｅｙｅ ｄｉｓｅａｓｅ： ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ ｐｒｉｍａｒｙ ｃａｒｅ ｃｌｉｎｉｃｉａｎｓ ａｎｄ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｓｐｅｃｉａｌｉｓｔｓ． Ａｎｎ Ｍｅｄ． ２０２３ Ｄｅｃ；５５（１）：２４１－２５２．
［１４］ Ｅｓｐｏｓｉｔｏ Ｓ， ｅｔ ａｌ． ＲＳＶ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ ｉｎ Ａｌｌ Ｉｎｆａｎｔｓ： Ｗｈｉｃｈ Ｉｓ ｔｈｅ Ｍｏｓｔ Ｐｒｅｆｅｒａｂｌｅ Ｓｔｒａｔｅｇｙ？ Ｆｒｏｎｔ Ｉｍｍｕｎｏｌ． ２０２２ Ａｐｒ ２８；１３：８８０３６８．
［１５］ Ｋｈａｎ Ｉ， ｅｔ ａｌ． Ｅｆｆｉｃａｃｙ ａｎｄ ｓａｆｅｔｙ ｏｆ ｔａｌｅｔｒｅｃｔｉｎｉｂ ｆｏｒ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ＲＯＳ１ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｎｏｎ－ｓｍａｌｌ ｃｅｌｌ ｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ： Ａ ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ ｒｅｖｉｅｗ． Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒ． ２０２５ Ａｐｒ；２６（６）：７６５－７７２．
［１６］ Ｃｏｈｎ ＤＭ， ｅｔ ａｌ． Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒ ＸＩＩａ ｆｏｒ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ ｗｉｔｈ ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙ ａｎｇｉｏｅｄｅｍａ． Ｊ Ｉｎｔｅｒｎ Ｍｅｄ． ２０２４ Ｏｃｔ；２９６（４）：３１１－３２６．
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