全部商品分類
本期以＂一次性使用無菌尿液引流袋＂為例，解讀其國內注冊審查要求。
１．監管信息
１．１ 命名規則：核心詞＂尿液引流袋＂，特征詞如＂一次性使用無菌＂＂防返流＂（如＂一次性使用無菌防返流尿液引流袋＂）。
１．２ 注冊單元劃分：
·同一單元：結構功能相似（如普通型不同容量）。
·不同單元：功能差異顯著（如防返流型、精密測量型需單獨申報）。
１．３ 型號規格：明確劃分依據（如容量５００ｍｌ、１０００ｍｌ）。
２．綜述資料
２．１ 工作原理：重力引流（貯尿袋需低于膀胱水平）。
２．２ 結構組成：列明所有組件材料（如ＰＶＣ薄膜、止流閥材質）。
２．３ 不良事件：關注關閉閥失效、銜接不緊、滲漏等問題（參考ＭＡＵＤＥ、ＭＤＡ數據庫）。
３．非臨床資料
３．１ 風險管理：
·生物學風險：滅菌失效（ＳＡＬ需達１０??）、包裝破損污染。
·化學風險：環氧乙烷殘留（ＥＯ≤１０μｇ／ｇ）、ＰＶＣ增塑劑遷移。
·機械風險：袋體熱合處泄漏、掛鉤斷裂、導管牽拉導致脫管。
３．２ 技術要求：
３．３ 研究資料：
·生物相容性：接觸皮膚的腿部／腹部尿袋需進行細胞毒性、皮膚刺激、致敏試驗。
·滅菌工藝：輻射滅菌（ＧＢ １８２８０系列）為優先，環氧乙烷滅菌需驗證殘留解析。
·有效期：實時老化驗證（參考ＹＹ／Ｔ ０６８１．１），包裝需通過運輸測試（ＧＢ／Ｔ ４８５７）。
·特殊產品：兒童型需驗證人體工學設計；防返流型需提交功能驗證報告。
４．臨床評價
該產品已被列入《免于臨床評價目錄》，需提交與同類產品的對比說明（結構、性能、適用范圍）。
５．說明書與標簽
５．１關鍵內容：
·滅菌方式、有效期、＂一次性使用＂警示。
·懸掛高度要求（低于膀胱水平）。
·最長更換時間（如２４小時）及依據。
·兒童型需標注適用年齡。
５．２標簽標識：初包裝應標ＵＤＩ、批號、失效日期。
６．質量管理體系
６．１生產工藝：明確熱合、滅菌等關鍵工序控制點。
６．２原材料控制：ＰＶＣ等材料需符合ＧＢ／Ｔ １５５９３，出具供應商資質及質檢報告。
注：文章來源于網絡，如有侵權，請聯系刪除
