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400-901-5099
全部商品分類
激光多普勒及經皮氧分壓測量儀PeriFlux 6000
注冊證編號
國械注進20192070470
注冊人名稱
帕瑞醫學公司Perimed AB
注冊人住所
Datavagen 9A, SE-175 43 Jarfalla, Sweden
生產地址
Datavagen 9A, SE-175 43 Jarfalla, Sweden
代理人名稱
帕瑞醫學科技（北京）有限公司
代理人住所
北京市朝陽區慧忠北里311號樓2104室
產品名稱
激光多普勒及經皮氧分壓測量儀PeriFlux 6000
管理類別
第二類
型號規格
PeriFlux 6000
結構及組成
見附頁
適用范圍
本產品無創測量患者皮膚組織的微小血管灌注，并可在測量時對測量處皮膚進行溫度調節，以測量不同溫度時皮膚組織微小血管的灌注情況。與tcpO2電極E5250連接使用無創測量患者的經皮氧分壓；與tcpO2/CO2電極E5280連接使用測量患者的經皮氧分壓和/或經皮二氧化碳分壓；與手臂袖帶和腳踝袖帶（M5303/M5304/M5305）連接使用測量血壓袖帶壓力。預期患者人群為：配備PF 6010模塊及探頭404-1、407、457、415-x的Periflux 6000，適用于所有人群。配備PF6050的Perif
產品儲存條件及有效期
/
備注
按原《分類目錄》，該產品的分類編碼為6824。
附件
產品技術要求
其他內容
按原《分類目錄》，該產品的分類編碼為6824。
審批部門
國家藥品監督管理局
批準日期
2019-09-29
有效期至
2024-09-28
變更情況
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