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為貫徹落實新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，結(jié)合國務院“互聯(lián)網(wǎng)＋監(jiān)管”相關標準規(guī)范，信息中心對醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管平臺進行優(yōu)化升級，設計開發(fā)了跨區(qū)域委托生產(chǎn)檢查等新增功能。根據(jù)工作需要，信息中心配合器械監(jiān)管司于９月１６日上午舉辦了相關新增功能介紹的線上培訓會。信息中心精心設計培訓內(nèi)容，力求增強培訓指導性和實用性。培訓會上，信息中心介紹了新增功能建設背景和建設需求，詳細演示了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)年度自查報告、生產(chǎn)產(chǎn)品報告、在產(chǎn)停產(chǎn)報告、生產(chǎn)條件變化報告，以及跨區(qū)域委托生產(chǎn)報告、檢查、信息共享等功能操作流程。局機關相關司局、各省級藥品監(jiān)督管理局近１５０人在線參加了培訓。下一步，信息中心將持續(xù)優(yōu)化完善監(jiān)管平臺系統(tǒng)功能，更好滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管業(yè)務需要。
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