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Ｓａｎｇｅｒ測序，也稱為雙脫氧鏈終止法（Ｄｉｄｅｏｘｙ Ｃｈａｉｎ Ｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ Ｍｅｔｈｏｄ），是由Ｆｒｅｄｅｒｉｃｋ Ｓａｎｇｅｒ及其同事在１９７７年開發的***種用于確定ＤＮＡ序列的方法。盡管這種方法已經被高通量測序技術部分取代，但它仍然被廣泛應用于小規模的基因測序、驗證下***代測序（ＮＧＳ）結果以及克隆質粒等場景中。
傳統的Ｓａｎｇｅｒ測序過程涉及以下幾個步驟：
ＰＣＲ擴增：***先，目標ＤＮＡ片段需要與引物***起進行ＰＣＲ擴增。
鏈終止反應：接下來，在四個獨立的反應體系中分別加入***定比例的四種常規脫氧核苷酸（ｄＮＴＰｓ）和***種標記了熒光染料或放射性同位素的雙脫氧核苷酸（ｄｄＮＴＰｓ），每種反應體系包含不同的ｄｄＮＴＰ。當***個ｄｄＮＴＰ被聚合酶添加到正在生長的ＤＮＡ鏈上時，該鏈的增長就會停止，因為缺少３＇－ＯＨ基團。
電泳分離：隨后，所有反應產物混合后通過聚丙烯酰胺凝膠電泳（ＰＡＧＥ）或毛細管電泳根據大小分離這些不同長度的ＤＮＡ片段。
讀取序列：***后，通過檢測每個片段末端標記的信號來確定其對應的堿基類型，并由此推斷原始ＤＮＡ模板的序列。
現代的Ｓａｎｇｅｒ測序儀，如Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ公司的３５００系列遺傳分析儀，已經實現了自動化操作流程，包括自動進樣、電泳、數據收集和初步分析。
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