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JM1966-801703 
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產品描述
注冊信息
實時熒光定量ＰＣＲ儀是***種用于精確檢測和定量ＤＮＡ或ＲＮＡ的高科技設備，廣泛應用于分子生物學、醫學診斷、基因研究等領域。以下是關于實時熒光定量ＰＣＲ儀的詳細介紹：
***、技術原理
實時熒光定量ＰＣＲ（ｑＰＣＲ）通過在ＰＣＲ反應體系中加入熒光標記的探針或染料，實時監測熒光信號的變化，從而定量分析目標核酸的初始濃度。其核心原理包括：
熒光信號與ＰＣＲ擴增同步：熒光強度隨ＤＮＡ擴增呈指數增長，通過檢測熒光信號的累積，可推算目標序列的初始拷貝數。
Ｃｔ值（循環閾值）：熒光信號達到預設閾值時的循環數，與初始模板量成反比（起始拷貝數越多，Ｃｔ值越小）。
熒光檢測方法：
ＳＹＢＲ Ｇｒｅｅｎ染料：非特異性結合雙鏈ＤＮＡ，信號與ＤＮＡ總量相關，需通過溶解曲線驗證特異性。
ＴａｑＭａｎ探針：特異性探針，兩端標記熒光基團和淬滅基團，ＰＣＲ擴增時探針被切割，釋放熒光信號。
分子信標：發夾結構探針，結合目標序列后熒光基團與淬滅基團分離，產生信號。
二、核心組成與功能
熒光定量系統：
光學模塊：檢測熒光信號，支持多通道檢測（如賽默飛ＱＳ系列提供１－６個通道）。
溫控模塊：精確控制變性、退火、延伸的溫度變化（如ＱＳ５的溫控精度≤０．５℃）。
計算機與軟件：
實時采集數據并生成熒光－循環曲線。
自動計算Ｃｔ值，繪制標準曲線，支持絕對定量（拷貝數）和相對定量（基因表達差異）。
反應體系：
包含引物、熒光探針／染料、ＤＮＡ聚合酶、緩沖液等。
支持高通量檢測（如９６孔或３８４孔板）。
三、主要特點
高靈敏度與特異性：可檢測低至單拷貝的核酸，避免傳統ＰＣＲ的終點法污染風險。
快速高效：縮短檢測時間，部分設備（如卡尤迪Ｍｉｎｉ８ Ｐｌｕｓ）支持便攜現場檢測５。
多重檢測能力：支持多通道熒光，可同時檢測多個目標基因（如ＱＳ６支持６色通道）２３。
自動化分析：軟件自動生成標準曲線、Ｃｔ值及定量結果，減少人為誤差。
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